1,3-双(N-取代苯氨基)方酸内鎓盐的合成  

Synthesis of 1,3-Bis(N-substituted anilino) squaraines

作　　者：袁德其[1] 傅家胜 肖森[1] 谢如刚[1] 赵华明[1] 

机构地区：[1]四川大学化学系,四川成都610064

出　　处：《有机化学》1994年第4期417-421,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金青年基金;四川省青年基金

摘　　要：在方酸内鎓盐中,四碳环的电荷分离使其氧原子带部分负电荷,成为潜在的良好配位基。 据此,作者于前文中合成了以双苯氨基方酸内鎓盐为骨架、苯环的2—位对称引入多甘醇醚氧 链的多齿配体,并以它们为萃取剂或电活性物质成功地实现了水相中UO_2^(2+)的萃取及碱水中NH_3 的测定。如果配基链由苯环的2—位移至N上,整个配体分子的几何及电子结构将发生改变, 四碳环上的氧与侧链的匹配情况也将不同。此外,苯环上的取代基将可能通过共轭体系直接影响 四碳环上氧的电荷状态及配位能力。因此,本文合成并研究了一类新的1,3—双(N—取代苯氨基) 方酸内鎓盐型多齿配体2(a～h)(见下式)。A series of new ligands, i.e. 1,3-bis(N-substituted anilino) squaraines 2(a-h) have been prepared from squaric acid and appropriate anilines 1. Some of these squarylium ligands possess good coordination properties to Cu2+, Co2+, Zn2+etc.

关 键 词：多齿配体 方酸内Weng盐 合成 

分 类 号：O621.148[理学—有机化学]