奥硝唑注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性  

作　　者：徐济萍[1] 刘文兰[1] 杨雁[1] 

机构地区：[1]山东省立医院,山东济南250021

出　　处：《中国药业》2005年第4期47-47,共1页China Pharmaceuticals

摘　　要：目的:考察25℃,37℃下8h内奥硝唑射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法:采用双波长分光光度法测定配伍液中奥硝唑与利巴韦林在8h内的含量变化,同时观察外观并测定pH值。结果:在25℃,37℃下8h内,配伍液的含量、pH值无明显变化;配伍液的外观无变化。结论:在25℃,37℃8h内,奥硝唑注射液与利巴韦林注射液可以配伍使用。

关 键 词：奥硝唑 利巴韦林 配伍 稳定性 

分 类 号：R927.11[医药卫生—药学] R978.1