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作 者:陈万荣[1] 田辛[1] 鲍作义[1] 李敬云[1] 邓大荣[1]
机构地区:[1]北京军事医学科学院微生物流行病研究所,新疆军区军事医学研究所
出 处:《中国病毒学》1994年第3期213-216,共4页Virologica Sinica
基 金:世界卫生组织资助课题
摘 要:用抗原捕获/多聚酶链反应(AC/PCR)对戊型肝炎病毒(HEV)细胞分离株MJ90和R25基因组的部分核苷酸序列进行扩增,获得了与HEV缅甸株ET1·1相同的cDNA扩增带。该cDNA扩增带纯化后用双脱氧核苷酸DNA链末端终止法测序,CJ90、R25株的核苷酸和氨基酸序列与ET1·1克隆的同源性分别为99.6%、100%和99%、99%,从而证明MJ90和R25毒株为HEV.enome of presumed hepatitis E virus XJ90 and R25 was partially amplified by antigen capturepolymerase chain reaction(AC/PCR).cDNA band same as ET1·1 clune was ubserved.After purification,this cDNA band was sequenced using dideoxy mediated chain termination method.The nu-cleotide and amino acid homology between XJ90 R25 and ET1·1 clone were 99.6%,100%and99%,99%,respectively. This result showed that both XJ90 and R25 are hepatitis E virus.
分 类 号:R373.21[医药卫生—病原生物学]
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