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作 者:郭芳[1] 汤劲松 孙文清[1] 王蕾[1] 杨向东[1]
机构地区:[1]南华大学心血管病研究所,湖南衡阳421001 [2]宁乡县中医医院药剂科,湖南长沙410001
出 处:《中国药理学通报》2005年第4期431-434,共4页Chinese Pharmacological Bulletin
基 金:国家自然科学基金资助项目 (No30200103 );湖南省教育厅青年基金资助项目 (No02B039 );湖南省自然科学基金资助项目(No02JJY4011)
摘 要:目的 观察蛋白酶体抑制剂MG132对人血管脐静脉内皮细胞(ECV -304)的致凋亡作用及其对凋亡相关的天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶3表达的影响。方法 采用两个浓度(2, 5μmol·L-1 )的蛋白酶体抑制剂MG132处理ECV -304细胞;DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率;RT -PCR检测细胞内凋亡相关基因caspase -3的转录水平;免疫细胞化学检测细胞caspase 3蛋白表达。结果 对照组ECV -304细胞凋亡率低于5%,在2μmol·L-1MG132作用下,凋亡率为11. 3%,MG132浓度升至5μmol·L-1,细胞凋亡率增致44 .5%,MG132诱导ECV 304细胞凋亡具有量-效关系;RT -PCR检测发现细胞内凋亡相关基因caspase 3mRNA表达上调;免疫细胞化学检测细胞caspase- 3蛋白表达水平升高。结论:蛋白酶体抑制剂MG132能够诱导血管内皮细胞凋亡,其机制可能与MG132抑制UPP活性,促进caspase- 3基因转录,使细胞内caspase -3增加而促进细胞凋亡。Aim To study the effect of proteasome inhibitor MG132 on the expression of caspase-3 and apoptosis in cultured human umbilical vein endothelial cells.Methods Human umbilical vein endothelial cells was treated with MG132 (2,5 μmol·L^(-1)) for 24 h. The apoptotic cells were determined by DNA fragment analysis and flow cytometric analysis. The level of caspase-3 mRNA was quantified by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). The protein contents of caspase-3 were analyzed by immunocytochemistry.Results The results showed that the increase of the degree of human umbilical vein endothelial cells apoptosis was concentration dependent. MG132 could up-regulate the gene/protein expression of caspase-3.Conclusions The results implicated that proteasome inhibitor MG132 induced human umbilical vein endothelial cells apoptosis by accumulation of caspase-3.
关 键 词:泛素-蛋白酶体途径 蛋白酶体抑制剂 血管内皮细胞 凋亡 CASPASE-3
分 类 号:R332.123[医药卫生—人体生理学] R329.25[医药卫生—基础医学]
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