恶性疟原虫FCC1／HN株特异基因片段的克隆及部分序列分析  

CLONING AND SEQUENCING OF A DNA FRAGMENT FROM PLASMODIUM FALCIPARUM FCC1/HN ISOLATE

作　　者：于洋[1,2,3] 何建文[1,2,3] 郑兆鑫[1,2,3] 管惟滨[1,2,3] 周元昌[1,2,3] 蔡龙荣[1,2,3] 叶芳耘[1,2,3] 辛宏[1,2,3] 

机构地区：[1]第二军医大学长海医院实验诊断科 [2]复旦大学遗传所 [3]第二军医大学寄生虫学教研室

出　　处：《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1994年第1期23-27,共5页Chinese Journal of Parasitology and Parasitic Diseases

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：本研究通过分离、培养恶性疟原虫ＦＣＣ１／ＨＮ分离株，提取、纯化其基因组ＤＮＡ，用ＢａｍＨ１部分酶切，并克隆ｐＵＣ１８载体，转化受体菌株大肠杆菌ＪＭ１０３，用基因组ＤＮＡ探针筛选转化子，对杂交信号最强的克隆片段ｐＨＦ１作部分序列分析，在国内首次明确恶性疟原虫ＦＣＣ１／ＨＮ特异ＤＮＡ部分序列。ｐＨＦ１克隆片段约１．２ｋｂ，两端分别测定了３２８和２７１个碱基。Ｇ＋Ｃ含量为２６．８％，并有较多的酶切位点，便于作亚克隆，该序列还可用作ＤＮＡ探针或ＰＣＲ扩增模板有较大实用价值。A specific DNA fragment isolated from Plasmodium falciparum FCC1/HN isolate has been cloned in Bam H1 site of pUC18 and first partially sequenced by Sangers method.The results show∶G+C percent of DNA sequence is 26.8%,and the cloned DNA has many restriciton sites which are conventional for subcloning.The authors suggest that this clone and sequence may be used as a guide for developing a DNA probe or PCR primers.

关 键 词：疟原虫 克隆 DNA 疟疾 

分 类 号：R382.31[医药卫生—医学寄生虫学]