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作 者:赵云岭[1] 张春丽[2] 齐传民[1] 孙彭利[1] 付占立[2] 郭凤琴[2] 王荣福[2]
机构地区:[1]北京师范大学化学系,北京100875 [2]北京大学第一医院核医学科,北京100034
出 处:《北京师范大学学报(自然科学版)》2005年第2期166-168,共3页Journal of Beijing Normal University(Natural Science)
基 金:国家自然科学基金资助项目(20171008; 20371009);北京师范大学青年科学基金(理科)资助项目(107197)
摘 要:合成并表征了新的小肽配体N -(S- 三苯甲基巯基乙酰基)丙氨酰甘氨酰甘氨酸(Tr- MAAG2 ).通过直接标记法制备了水溶性配合物99mTc -MAAG2,并对其体外稳定性进行了检测.研究了配合物99mTc- MAAG2 在荷瘤鼠体内的生物分布以及血液清除,结果表明,99mTc- MAAG2 在肿瘤和肌肉中的质量摄取率am之比为2. 67,肿瘤和血液的am之比为0.75,血液清除较快.A new peptide ligand N-(S-tritylmercaptoacetyl)alanylglycylglycine (Tr-MAAG 2) is synthesized and characterized by IR, 1 HNMR, 13 CNMR and elemental analysis. The complex 99m Tc-MAAG 2 is prepared by directly labeling method. The partition coefficient and stability in vitro indicate that the complex is hydrophilic and stable over a period of 6 h at room temperature. The biodistribution of 99m Tc-MAAG 2 in mice bearing S180 tumor shows that the uptake ratios of tumor-to-muscle and blood at 3 hours post injection are 2.67 and 0.75, respectively, and quick blood clearance.
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