原发性高血压病备解素因子B的遗传多态性研究  被引量:1

GENETIC POLYMORPHISM STUDY OF PROPERDIN FACTOR B(BF)IN ESSENTIAL HYPERTENSION

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作  者:孙宁玲[1] 王静毅[1] 

机构地区:[1]北京医科大学人民医院

出  处:《中国免疫学杂志》1994年第6期363-366,共4页Chinese Journal of Immunology

基  金:高教委博士基金

摘  要:对遗传性高血压病人(A组)n=101,非遗传性高血压病人(B组)n=52及正常健康人(C组)n=234,运用PAGIEF等电聚焦及免疫固定法采用进口两性电解质及抗备解因素因子,血清进行HLA-Ⅲ类的Bf测定,结果发现:A组病人,BfSS07明显高于B组及C组,并检出Fa及Fb亚型;BfF型阳性人群,高血压病的相对危险率(RR)增高,RR=1.87,P<0.05.A组病人单倍型BfF3与DQ7连锁,BfSS07与B75连锁,但B组则无这种连锁关系,提示,BfSS07及Fa基因可能与遗传性高血压易感基因有关。roperdin factor B(Bf)of the third part of HLA had been assessed in 101 cases of inheri-tary hypertension(group A),52 cases of non-inheritary hypertension(group B),and 234 casesof normal persons(grtxip C)in this study,The resuIt showed that(1)BfSS07 was significantlyhigher in group A than that of group B and C.(2)The RR of hypertension was higher in peoplewith positive BfF than in those of negative BfF,RR=1.87 P <0.05.(3)Haplotype BfFalinked with DQ7.BfSS07 linked with B75 in group A,the linkages had not been found in groupB,This phenomenun suggested that BfSS07 and Fa gene might be suscepstiable to genene of in-heritable essential hypertension。

关 键 词:原发性 高血压 遗传多态性 备解素因子B 

分 类 号:R544.103[医药卫生—心血管疾病] R392.2[医药卫生—内科学]

 

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