特发性血小板减少性紫癜发病机制的研究进展  

作　　者：伍昌林[1] 刘仿[2] 陈群[2] 

机构地区：[1]广东医学院微生物免疫学教研室，广州524023 [2]广东医学院微生物免疫学教研室

出　　处：《国外医学（免疫学分册）》2005年第3期181-184,共4页Foreign Medical Sciences(Section of Immunology Foreign Medical Sciences)

基　　金：广东省自然科学基金项目(2004024)

摘　　要：特发性血小板减少性紫癜是一种常见的出血性自身免疫性疾病,它的发病机制错综复杂,目前尚未完全明确。近年来,由于分子免疫学、细胞生物学以及分子遗传学的快速发展,ITP的发病机制也取得了很多新进展。本文将从血小板免疫、分子模拟、基因调控失衡、Fas/FasL凋亡途径缺陷、Fcγ脚受体、HLA遗传多态性、细胞因子多态性、Th1/Th2类细胞漂移、自身T细胞功能缺陷等多个角度,对ITP的发病机制作一综述。

关 键 词：紫癜 血小板减少性 特发性 发病机制 

分 类 号：R554.6[医药卫生—血液循环系统疾病]