肺泡型细胞培养方法的改良及其应用  

Improvement and application of method on primary culture of alveolar epithelia cell II

作　　者：肖玉[1] 李涛[1] 麦根荣[2] 

机构地区：[1]郧阳医学院附属十堰市太和医院儿科,十堰442000 [2]武汉大学医学院附属省人民医院儿科

出　　处：《陕西医学杂志》2005年第5期525-528,共4页Shaanxi Medical Journal

基　　金：湖北省卫生厅科研基金资助项目(No03JXIB151)

摘　　要：目的研究不同方法对体外培养肺泡型上皮细胞纯度、活力、产量、存活时间的影响。方法采用不同浓度胰蛋白酶消化法和胰蛋白酶加胶原酶消化法消化、分离组织,低密度接种,常规浓度含血清培养和无血清培养,抗大鼠IgG包被与不包被,倒置显微镜观察细胞生长,检测细胞活力,免疫组织化学方法鉴定细胞纯度和电镜检测鉴定细胞。结果两种方法消化、分离组织,肺泡型上皮细胞纯度、活力、产量、存活时间经统计学分析无显著性差异。结论不同浓度胰蛋白酶消化分离肺组织程序相对简单、低密度接种、无血清培养所得细胞纯度能够满足体外研究肺泡型上皮细胞功能的需要,从而简化了体外培养肺泡型上皮细胞的程序。

关 键 词：细胞培养方法 肺泡Ⅱ型上皮细胞 免疫组织化学方法 胰蛋白酶消化法 无血清培养 改良 胶原酶消化法 经统计学分析 上皮细胞功能 体外培养 存活时间 不同浓度 显著性差异 细胞生长 微镜观察 细胞活力 电镜检测 消化分离 体外研究 

分 类 号：R563.1[医药卫生—呼吸系统] R563[医药卫生—内科学]