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作 者:张其震[1] 殷晓颖[1] 李爱香[1] 王艳[2]
机构地区:[1]山东大学化学化工学院 [2]山东大学环境与工程学院,济南250100
出 处:《化学学报》2005年第10期934-940,i003,共8页Acta Chimica Sinica
基 金:国家自然科学基金(Nos.29874020;59573029);山东省自然科学基金资助项目.
摘 要:合成了新的周边含12个4-硝基偶氮苯端基一代碳硅烷树枝状大分子的钯(II)配合物(G1Pd),并用元素分析、核磁共振氢谱、碳谱、红外、紫外-可见光谱、能量色散X射线分析(EDXRA)、偏光显微镜、差示扫描量热法和广角X射线衍射法对其结构和液晶性质进行了表征.配合物G1Pd的相行为是K122ch189I166ch90K.给出一种具有新的结构特点的液晶性树枝状大分子,它兼有配位金属和介晶基元.在液晶和液晶高分子界观察到首例胆甾相的高强向错和首例树枝状大分子配合物的高强向错现象.The synthesis of a new palladium-azo complex of carbosilane dendrimer of the first generation (G1Pd) was described. Twelve 4-nitroazobenzene groups were used as fragments and attached on its periphery. Azobenzene groups of carbosilane dendrimer underwent ortho-metallation by reaction with PdCl42+ 4 giving palladium(II)-azo complex. The structure and liquid crystallinity (LC) of G1Pd were characterized by elemental analysis, H-1 NMR, C-13 NMR, IR, LTV-vis, energy-dispersion X-ray analysis (EDXRA), polarizing optical micrography, DSC and WAXD. The phase behavior of G1Pd in LC state is K122ch1891166ch90K. An LC dendrimer having novel structure characteristic was given, which has metal coordination bond and mesomorphic moiety. The high-strength disclination was first observed from cholesteryl LC state and dendritic complexes of liquid crystal and LC polymers.
关 键 词:树枝状大分子 碳硅烷 钯配合物 一代 钯(Ⅱ)配合物 4-硝基偶氮苯 紫外-可见光谱 差示扫描量热法 核磁共振氢谱 X射线衍射法 高强向错 X射线分析 偏光显微镜 液晶高分子 元素分析 能量色散 液晶性质 结构特点 介晶基元 相行为
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