用RAPD分析辣椒细胞质雄性不育基因  

RAPD ANALYSIS ASSOCIATED WITH CYTOPLASM MALE STERILITY IN HOT PEPPER(Capsicum annuum L.)

作　　者：王得元[1] 王鸣[2] 郑学勤[3] 

机构地区：[1]广东省农业科学院蔬菜研究所广东省果蔬新技术研究重点实验室,广东广州510640 [2]西北农林科技大学园艺学院,陕西杨凌712100 [3]热带作物生物技术国家重点实验室,海南海口571101

出　　处：《核农学报》2005年第2期99-101,87,共4页Journal of Nuclear Agricultural Sciences

基　　金：广东省重点科技攻关项目 (A2 0 2 0 2;2 0 0 2A2 0 70 2 0 1) ;广东省自然科学基金 (0 0 0 162 ) ;广州市重点科技攻关项目 (2 0 0 2Z2 E0 192 ) ;广东省农业科学院院长基金项目 (0 4-基金 -0 3B)

摘　　要：根据近等基因系分析原理 ,以辣椒细胞质雄性不育系 93 A及其保持系 93 B为材料 ,对辣椒细胞质雄性不育基因及其保持基因开展了RAPD标记研究 ,结果表明 :OPK 1 7550 、OPK 1 7150 0 标记可能与细胞质雄性不育基因相连锁 ,OPH 1 1 2 0 0 0 标记可能与保持系中的保持基因相连锁。对侯选标记OPK 1 7550 进行了克隆和部分序列分析 ,为利用混合群体分离法 (BSA)对分离群体中的不同单株进行SCAR分析的标记验证工作奠定了基础。According to the isogenic line analysis theory, RAPD analysis was undertaken in the cytoplasm male sterile (CMS) line 93-A and its maintainer line 93-B in hot pepper (Capsicum annuum L.). The results showed that the candidate marker OPK-17 550 and OPK-17 1500 were possibly correlated with the CMS gene in the line 93-A, and the candidate marker OPH-11 2000 was possibly associated with the maintainer gene in the line 93-B. The marker OPH-17 550 was cloned and partially sequenced, which provided a basis of further marker verification by SCAR marker and bulked segregation analysis.

关 键 词：雄性不育基因 RAPD分析 辣椒 细胞质雄性不育系 RAPD标记 近等基因系 分析原理 序列分析 验证工作 SCAR 分离群体 混合群体 保持系 分离法 连锁 单株 

分 类 号：S641.3[农业科学—蔬菜学]