微细化工艺制备的葛根微粉抗氧化抗凝血及其体内吸收动力学研究  

作　　者：王雪莉[1] 苏慧[1] 邢东明[1] 陈芸芸[1] 陶佳林[1] 丁怡[1] 杜力军[1] 

机构地区：[1]清华大学生物科学与技术系药物药理研究室,北京100084

出　　处：《中国实验方剂学杂志》2005年第3期32-34,共3页Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae

基　　金：清华大学基础研究基金课题(No.JC2001050)

摘　　要：目的:探讨葛根微粉在药效和体内吸收动力学的特点,为微细化工艺在中药中的正确应用提供实验依据。方法:以凝血时间和脑中MDA的含量,来观察葛根微粉的药效。给大鼠灌胃葛根微粉,通过用HPLC测定血浆中葛根素的浓度,研究其在大鼠体内的吸收动力学过程。结果:中剂量的葛根微粉显著延长小鼠的出凝血时间。大中小剂量(1. 2 ,0 . 6 ,0 . 3g·kg- 1 )的微粉均可以显著降低脑中MDA的含量。灌胃葛根微粉后,血中葛根素达峰时间为0 .344±0 . 0 85h ,峰浓度为2 . 2 3±0 .32 μg·mL- 1 。结论:葛根制成微粉后灌胃,在大鼠体内释放和吸收较快,并在一定程度上保持了原有的活性。

关 键 词：葛根 微粉 葛根素 药效 药代动力学 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]