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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:邬冰[1] 乔英杰 高颖[1] 万丽娟[1] 刘长鹏[3] 邢巍[3] 陆天虹[3]
机构地区:[1]哈尔滨师范大学化学系,黑龙江哈尔滨150080 [2]哈尔滨工程大学材料科学系,黑龙江哈尔滨150080 [3]中国科学院长春应用化学研究所,吉林长春130022
出 处:《哈尔滨工业大学学报》2005年第5期658-660,共3页Journal of Harbin Institute of Technology
基 金:国家重点基础研究发展规划资助项目(973-G2000026408);国家高技术研究发展计划资助项目(863-2003AA517062);国家自然科学基金资助项目(20373068;20433060);黑龙江省教育厅基金资助项目(10531082);江苏省科技厅高新技术基金资助项目(BG200302);江苏省教育厅高
摘 要:为研究Pt-TiO2/C电极表面吸附稀土铕离子对CO吸附和氧化的影响,用循环伏安法研究了CO在Pt-TiO2/C、Pt-TiO2/Eu3+/C电极上的氧化,发现吸附稀土Eu3+后,电极表面对CO的吸附明显减弱.CO在电极表面的氧化过电位减小,在酸性溶液中CO的起始氧化电位及氧化峰电位分别负移200mV和2103+mV;中性溶液中氧化峰电位负移380mV.Eu3+在电极表面的吸附有利于CO在电极表面的氧化.The electrochemical behavior of CO on Pt-TiO2/C and Pt-TiO2/Eu3+/C electrodes was investigated by cyclic voltammetry. It has been found that the Pt-TiO2/Eu3+/C electrode adsorbed CO weaker than Pt-TiO2/C electrode both in acid and neutral electrolyte. It also reduces the overpotential to the CO oxidation on the Pt-TiO2/Eu3+/C electrode. The Pt/Eu3+/C electrode has lower onset potential and peak potential about 200 mV and 210 mV than Pt-TiO2/C electrode for CO oxidation respectively in acid solution and lower peak potential about 380 mV in neutral electrolyte. It shows that CO oxidation on Pt-TiO2/Eu3+/C is much easier than on Pt-TiO2/C electrode both in acid and neutral electrolyte.
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