水貂朊蛋白前体基因的原核表达  

Cloning,prokaryotic expression of the mink PrP precursor gene

作　　者：袁志栋[1] 王志亮[1] 刘雨田[1] 吴晓东[1] 刘海生[2] 

机构地区：[1]农业部动物检疫所国家外来动物疫病诊断中心国家BSE参考实验室 [2]江西农业大学,江西南昌330045

出　　处：《云南大学学报（自然科学版）》2005年第2期180-184,共5页Journal of Yunnan University(Natural Sciences Edition)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30270981);青岛市自然科学基金资助项目;农业部948项目(982070);农业部疯牛病监测项目.

摘　　要：构建了水貂朊蛋白前体基因的表达载体,所筛选出的阳性克隆质粒经转化表达菌BL21(DE3)后,收获表达菌,纯化鉴定表明获得了目的产物.A recombinant plasmid designated as pET-32a-MPrP was constructed,which expresses mink PrP precursor fused protein.After transformed the positive recombinant plasmids to BL21(DE3),the expression capacity of the fusion protein were optimized.After ultrasonicated,the sediment was isolated and purified.And the product was confirmed by Western Blot.

关 键 词：水貂朊蛋白前体基因 克隆 序列分析 原核表达 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]