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机构地区:[1]河北医学院微生物教研室,河北医学院药理教研室
出 处:《中国药理学通报》1994年第4期305-308,共4页Chinese Pharmacological Bulletin
摘 要:应用血管插管法观察了阿托品1μmol·L-1对数种血管收缩物质作用的影响。去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、5-羟色胺、组织胺、三磷酸腺苷(ATP)及氯化钾(KCl)可以收缩犬离体脾动脉标本,它们的收缩血管作用呈量效关系。应用1μmol·L-1阿托品灌流脾动脉标本时,5-羟色胺、ATP及KCl的缩血管效应无显著变化,但是去甲肾上腺素、去氧肾上腺素及组织胺的收缩血管活性显著降低。以上结果表明,在犬离体脾动脉标本,1μmol·L-1浓度阿托品具有抑制α肾上腺素受体激动剂及组织胺的收缩血管作用。Effects of 1μmol·L-1 atropine on the vasoconstricitive responses to noradrenaline,phenylephrine,5-hydroxytryptamine, histamine, adenosine triphosphate(ATP) and KCl were observed in the canine isolated splenic artery, using the cannula insertion method. Six vasoactive agents induced the vasoconstrictive responses in a dose-dependent manner. Atropine perfusion at 1μmol·L-1 inhibited the vascular responses to noradrenaline, phenylephrineand histamine significantly,but it did not significantly affect the vasoconstrictive responses to 5-hydroxytryptamine, ATP and KCl in the splenic artery. We conclude that 1μmol·L-1 atropine has an inhibitory effect on α-adrenoceptor agonists-or histamine-induced vasoconstriction in the canine splenic artery.
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