^(188)Re-NEMMPTDD的制备及生物分布研究  

Synthesis and Biodistribution of ^(188)Re-NEMMPTDD

作　　者：王文进[1] 罗顺忠[1] 何佳恒[1] 王关全[1] 杨玉青[1] 魏洪源[1] 蒋树斌[1] 邴文增[1] 蒲满飞[1] 刘国平[1] 

机构地区：[1]中国工程物理研究院核物理与化学研究所,四川绵阳621900

出　　处：《核化学与放射化学》2005年第1期57-60,共4页Journal of Nuclear and Radiochemistry

基　　金：中国工程物理研究院军民两用资助项目(JM2000201)

摘　　要：在合成新配体NEMMPTDD(2,2,9,9 四甲基 4,7 二氮 4 乙撑 (3,5 二甲基)哌啶 1,10 二硫癸烷)的基础上,以SnCl2 作还原剂制备了188Re NEMMPTDD。生物分布研究表明,该配合物的碘化油溶液具有较理想的肝摄取和滞留,非靶组织的摄取和滞留相对较低,配合物主要通过肾和胃肠代谢。On the basis of synthesizing new ligand of NEMMPTDD (2,2,9,9-tetramethyl-4,7-diaza-4-piperidinyl-ethyl-1,10-decanedithiol),^(188)Re-NEMMPTDD is prepared with the reducing agent of SnCl_2. The biodistribution results show that the lipiodol solution of ^(188)Re-NEMMPTDD exhibits certain uptake and retention in liver and lower uptake and retention in other tissues and is metabolized by kidney, the intestines and stomach.

关 键 词：^188RE NEMMPTDD 肝癌 生物分布 

分 类 号：R817.9[医药卫生—影像医学与核医学]