IBV小囊膜蛋白基因的原核表达载体构建及序列分析  

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作  者:张芳[1] 曾祥伟[1,2] 魏萍 祝玉卿[1] 王琳[1] 

机构地区:[1]东北农业大学动物医学院 [2]东北林业大学野生动物资源学院哈尔滨150040

出  处:《上海畜牧兽医通讯》2005年第3期16-18,共3页Shanghai Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine

基  金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目SARS专项资金(2003fz012)

摘  要:本研究以IBVM41毒株为材料,克隆该毒株的E蛋白基因,并将其连接到表达载体pGEX-6P-1中,为E蛋白的进一步研究提供条件。分析和比对了多个IBV毒株和各群冠状病毒E蛋白的同源性,发现各株IBV的E蛋白相对比较保守,但与其它的冠状病毒的E蛋白同源性较低,差别较大,和SARS病毒E蛋白一样,独立分型。

关 键 词:IBV 表达载体构建 膜蛋白基因 序列分析 原核 SARS病毒 冠状病毒 E蛋白 同源性 毒株 M41 

分 类 号:S852.65[农业科学—基础兽医学]

 

参考文献:

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引证文献:

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