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作 者:马骏先[1] 孙荣[1] 罗素珍 王琴琴[1] 郁忠勤[1] 申功庆 许曼音[1] 罗敏[1] 张达青[1] 陈家伦[1]
机构地区:[1]上海第二医科大学上海市内分泌研究所
出 处:《中华内分泌代谢杂志》1994年第1期5-6,共2页Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism
摘 要:本文用Trito-溶菌酶法制备质粒DNA,氯化铯梯度离心,经HindⅢ和EcoRI双酶切后,电泳分离680bpDNA片段,得到T细胞受体β链(TCRβ)C区探针。抽提28例Graves病(GD)患者和42例正常人外周血DNA,经BglⅡ酶切后,Southern转移至尼龙膜上,与按随机法标记的探针杂交。结果发现有三种基因表现型即10/10Kb,10/9.2Kb,9.2/9.2Kb,其中GD患者10/9.2Kb杂合子出现频率明显高于正常对照组(分别为0.71,0.38,P<0.01),而GD患者10/10Kb纯合子出现频率则明显低于正常对照组(分别为0.07,0.31,P<0.01)。Polymorphism in the genes encoding the T cell receptor βchain (TLRβ)has been detected by molecular genotyping analysis inpatients with Graves′disease(GD)and in normalcontrol.The enzyme Bgl II revealed restriction-fragment-length polymorphism inthese samples.Asignificant increase in the frequency of 10.0- and 9.2-Kliobase heterozygous phenotype was found in GD(71.43%).as compared with 38.10%in the normal subjects (P<0.01).These results suggest that TCRβchain genes are associ-ated with susceptibility to GD and may be most pronounced in those individuals who ate HLA-DR,positive.
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