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作 者:陈鑫磊[1] 高洪娟[1] 高飞[1] 魏鹏[1] 胡召元[1] 刘以训[1]
机构地区:[1]中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室,北京100080
出 处:《中国科学(C辑)》2005年第3期206-213,共8页Science in China(Series C)
基 金:WHO/Rockefeller基金项目;国家自然科学基金项目(批准号:30370200;90208025);"中国科学院创新"项目(批准号:KSCX2-SW-201);"973"项目(批准号:G1999055901)资助
摘 要:用原位杂交和免疫组织化学方法研究了基质金属蛋白酶MMP-2,-9,-14及其组织抑制因子TIMP-1,-2,-3在恒河猴周期黄体发育不同阶段的协同表达.结果显示:MMP-2mRNA及其蛋白主要表达在早中期发育黄体的内皮细胞上,在晚期黄体发生萎缩时则大量表达于黄体细胞;MMP-9,-14及其TIMP-1,-2,-3主要表达于黄体细胞;MMP-14mRNA在早期和晚期黄体中高表达,MMP-9蛋白只在晚期黄体中高表达;TIMP-3蛋白在早、中、晚三期黄体中表达均较高,但很明显晚期表达降低.结果提示:MMP/TIMP系统参与灵长类黄体发育的调控,MMP-2,-14及其TIMP-1,-3可能参与黄体的形成和功能维持,同时MMP-2,-9,-14及其TIMP-1,-2,-3在黄体萎缩期的协同表达,提示它们可能在黄体发生萎缩时发挥作用.
关 键 词:TIMP-1 MMP-2 恒河猴 时空表达 周期 抑制剂 基质金属蛋白酶 MMP-9 组织化学方法 组织抑制因子 TIMP-3 黄体细胞 原位杂交 内皮细胞 高表达 晚期 发育 灵长类 P系统 协同
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