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机构地区:[1]上海第二医科大学附属新华医院,北京市肿瘤研究所
出 处:《中华医学杂志》1994年第11期680-682,共3页National Medical Journal of China
摘 要:为了解钙调素(CaM)活性与抗肿瘤药物细胞毒性之间的关系,采用MGC803胃腺癌细胞系研究钙调素拮抗剂(W-7)对长春花碱抗癌作用的影响。用CaM-PDE活性测定法研究W-7对CaM生物活性的影响;用细胞培养法研究W-7、长春花碱对细胞增殖的影响;用放射性同位素标记脉冲示踪法研究W-7对胞内长春花碱浓度的影响。实验结果表明,25μmol/LW-7能增加胞内长春花碱的浓度(P<0.仍),降低其半数抑制量(P<0.05),提高其抗癌效应。almodulin exisrs in all eukaryotic cells. It func-tions as the intracellular receptor of Ca, regulatesvarious cellular physiological processes. We studiedthe effect of calmodulin antagonist W-7 on the anti-cancer effects of vinblastine. With the method thatcalmodulin can activate cyclic nucleotide PDE, wefound that W-7 can significantly reduce the calmod-ulin level of MGC803 cell (P<0. 05). W-7 could notonly increase the uptaking and accumulating of-3H-Vinblastine in MGC803 cells (P<0. 05) , but alsodecrease the IC50 of Vinblastine (from 12. 0 ± 0.03nmol to 5. 27±0. 02 nmol) in MGC803 cells. It isindicated that calmodulin antagonist W-7 can enhancethe anticancer effect of vinblastine.
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