萘与草酰氯反应机理的探讨  

Reaction Mechanism of Naphthalene with Oxalyl Chloride

作　　者：伍林[1] 易德莲[1] 秦晓蓉[1] 欧阳兆辉[1] 曹淑超[1] 连兰[1] 王艳[1] 

机构地区：[1]武汉科技大学化工与资源环境学院,湖北武汉430081

出　　处：《武汉科技大学学报》2005年第2期166-168,共3页Journal of Wuhan University of Science and Technology

基　　金：湖北省自然科学基金资助(2003ABA075);湖北省科技攻关资助项目2003AA303B01)

摘　　要：研究在N2气氛和无水AlCl3存在的条件下,萘与草酰氯反应。反应混合物GC/MS,GC/FTIR检测结果表明,该反应经历了碳正离子亲电取代-自由基取代反应历程,并讨论了催化剂AlCl3量对产物组成的影响。The reaction of naphthalene with oxalyl chloride is investigated in the presence of AlCl_3. The analysis of the reaction mixtures GC/MS and GC/FTIR shows the reaction proceeds from carbocotion electrophilic substitution to free radical substitution. The influence of the amount of AlCl_3 the product composition has been discussed,too.

关 键 词：萘 草酰氯 碳正离子 自由基 反应机理 

分 类 号：O621.14[理学—有机化学]