RT—PCR—ELISA方法检测甲肝减毒活疫苗病毒滴度的初步研究  

作　　者：钱汶[1] 陈悦青[1] 洪艳[2] 唐彩华[1] 周康凤[1] 庄昉成[1] 陈勇[2] 

机构地区：[1]浙江省医学科学院病毒病研究所，杭州310013 [2]浙江省医学科学院生物工程研究所，杭州310013

出　　处：《浙江省医学科学院学报》2005年第2期34-37,共4页

摘　　要：目的应用核酸扩增产物测定的固相杂交酶联显色法(RT-PCR-ELISA)检测甲肝减毒活疫苗病毒滴度。方法应用RT-PCR-ELISA，将标记有生物素的寡核苷酸引物所扩增的疫苗病毒基因产物，与微孔反应板上的特异性探针进行快速杂交，通过辣根过氧化物酶标记的链亲和素进行酶联显色，读取吸光度(A值)，判断结果。应用此法检测了11批甲肝活疫苗滴度，并与常规细胞培养法(CCID50）比较。结果本方法与细胞培养法的敏感性相仿，具有简便、快速、特异的优点。结论RTPCR—EUSA法有望代替常规细胞培养法应用于甲肝减毒活疫苗病毒滴度的检测。

关 键 词：甲肝减毒活疫苗 病毒滴度 ELISA方法 检测 RT-PCR-ELISA 步研究 细胞培养法 核酸扩增产物 病毒基因产物 寡核苷酸引物 辣根过氧化物 特异性探针 EUSA法 RTPCR 固相杂交 方法应用 酶联显色 链亲和素 判断结果 疫苗滴度 显色法 

分 类 号：R512.61[医药卫生—内科学] R511.103[医药卫生—临床医学]