口服抗肿瘤药赛特铂在大鼠的药动学  

作　　者：李文钧[1] 彭小英[1] 马张英[2] 郑永兴[1] 

机构地区：[1]浙江省医学科学院药物研究所，杭州，310013 [2]浙江大学医学院附属邵逸夫医院

出　　处：《浙江省医学科学院学报》2005年第2期41-43,共3页

摘　　要：目的观察口服抗肿瘤药赛特铂(satraplatill)在大鼠的药动学。方法石墨炉原子吸收分光法测定体内赛特铂的总铂浓度。结果剂量为50mg／kg和100mg／kg时，主要药动学参数分别为：T1/2β(43±s34)h和(58±38)h，Tmax(5.0±2.0)h和(6.0±1.0)h，Cmax(12．6±2．5)mg／L和(13．4±1．5)mg／L,AUC0→∞(422±120)mg／h·L^-1(702±118)mg·h／L^-1。组织分布以肝、肾最高。48h后药物排出已基本完成，主要经粪便排出，约55％，尿排出小于6％，24h胆中排出0．23％。结论赛特铂的药时曲线为口服一级吸收2室模型。

关 键 词：抗肿瘤药 赛特铂 口服 大鼠 原子吸收分光法 药动学参数 组织分布 药时曲线 排出 铂浓度 石墨炉 24h 室模型 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品] R595.4[医药卫生—药学]