小麦(Triticum asetivum L.)杂交种下调表达的GTP结合蛋白基因TaRab的克隆与鉴定  

作　　者：姚颖垠[1] 倪中福[1] 陈荣敏[1] 吴利民[1] 孙其信[1] 

机构地区：[1]中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室,北京100094

出　　处：《自然科学进展》2005年第5期553-558,共6页

基　　金：国家重点基础研究发展规划(001CB1088)国家杰出青年科学基金(批准号:39925026)国家自然科学基金(批准号:30270824)资助项目

摘　　要：杂种优势的形成与杂种一代中亲本基因的表达方式改变有关.为深入研究小麦杂种优势形成的分子机理,利用通过抑制性差减杂交(SSH)方法获得的小麦Rab类GTP结合蛋白基因片段为探针,筛选普通小麦品系3338三叶期叶片cDNA文库,获得了一个小麦Rab家族基因TsRab. 同源性比较和序列分析显示,该基因与拟南芥Rab类GTP结合蛋白基因具有90%氨基酸序列相似性.结构分析表明,它具有GTP结合蛋白4个典型结构以及Rab家族成员特有的YYRGA结构域.半定量RT-PCR表达检测结果显示,TaRab基因在叶片的表达水平要高于其他组织器官.研究还发现,该基因在三叶期、分蘖盛期的根系和叶片中为杂种下调表达.采用电子定位方法,将TaRab基因初步定位在7B染色体的着丝粒区域和C-7DS5-0.36两个区域.在此基础上,对Rab 蛋白基因差异表达与杂种优势表现的关系进行了讨论.

关 键 词：蛋白基因 GTP结合蛋白 杂交种 半定量RT-PCR 抑制性差减杂交 Rab基因 鉴定 克隆 cDNA文库 基因差异表达 杂种优势 同源性比较 序列相似性 RAB蛋白 杂种一代 分子机理 基因片段 小麦品系 序列分析 典型结构 检测结果 组织器官 

分 类 号：Q513[生物学—生物化学] S852.65[农业科学—基础兽医学]