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作 者:尹志奎[1] 詹合琴[1] 许兵红[2] 刘世国[2]
机构地区:[1]新乡医学院药理学教研室,河南新乡453003 [2]新乡医学院寄生虫学教研室,河南新乡453003
出 处:《新乡医学院学报》2005年第4期318-320,共3页Journal of Xinxiang Medical University
摘 要:目的对弓形虫的重组蛋白谷胱甘肽巯基转移酶致密颗粒蛋白(GSTGRA7)的免疫反应性进行评价。方法异丙基βD硫代半乳糖苷(IPTG)诱导大肠埃希菌BL21(pGEX4T1/GRA7)表达,表达产物进行十二烷基硫酸钠(SDS)变性蛋白质电泳,分别以人抗弓形虫阳性血清和兔抗弓形虫阳性血清为一抗进行WesternBlotting分析。用GST亲和层析柱纯化重组蛋白,以此蛋白作为包被抗原,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗弓形虫阴性、阳性血清。结果重组蛋白GSTGRA7能被兔抗弓形虫阳性血清、人抗弓形虫阳性血清所识别。该蛋白能与人抗弓形虫阳性血清、兔抗弓形虫阳性血清特异结合,而与抗弓形虫阴性血清无反应。结论弓形虫重组蛋白GSTGRA7具有良好的免疫反应性。Objective To evaluate on the immunoreactivity of the recombinant protein GST-GRA7 of toxoplasma gondii.Methods The Escherichia coli.BL21,which had recombinant plasmid pGEX-4T-1/GRA7, was induced by IPTG. The protein was analyzed by SDS-PAGE and Western blotting with positive sera. .Then the protein was purified and used as a diagnostic antigen for ELISA to test positive sera and negative sera. Results The protein could react with human/rabbit positive sera analyzed by Western blotting. Conclusion The recombinant protein GST-GRA7 has very good immunoreactivity.
关 键 词:弓形虫 致密颗粒蛋白7 重组蛋白 免疫反应性 酶联免疫吸附试验
分 类 号:R382.5[医药卫生—医学寄生虫学]
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