合成的人γ-干扰素cDNA在大肠杆菌的高效表达  

作　　者：王子轩[1] 杨迪[2] 王启松[2] 李伯良[1] 吕兆海 虞建良 郑宏大[1] 范佩芳[1] 唐建伟[1] 钱民章 郭海鸿 姚曼华[1] 郑仲承[1] 刘新垣[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海生物化学研究所,200031 [2]复旦大学遗传学研究所,200433

出　　处：《中国科学（B辑）》1994年第10期1076-1084,共9页Science in China(Series B)

摘　　要：合成了人γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）ｃＤＮＡ其特点是选用了大肠杆菌偏爱密码子，将合成基因克隆到含ＰＬ启动子的不同表达载体中，共获得９种不同的表达质粒，它们的ＳＤ与起始密码子ＡＴＧ间的距离（Ｄ）不同，在起始翻译区（ＴＩＲ）的最小自由生成能△Ｇ°ｆ２９８不同，故其表达量的差异也大，其中ｐＬＹ４－γ５表达的ＩＦＮ－γ的量占菌体总蛋白的６０％－８０％，为国际上所罕见。表达高的原因是由于选择（Ｄ）距离适当。

关 键 词：γ-干优素 基因表达 CDNA 大肠杆菌 

分 类 号：Q511[生物学—生物化学]