钙通道阻断剂对电针小鼠脑细胞游离Ca_(2+)浓度的影响  

Effect of Calcium Channel B1ocking Agent on Free Ca2+ Concentration of Mice Brain

作　　者：章明美[1] 谢吉民[1] 陈敏[1] 张燕[1] 

机构地区：[1]江苏大学化学化工学院,江苏镇江212001

出　　处：《江苏中医药》2005年第7期52-54,共3页Jiangsu Journal of Traditional Chinese Medicine

基　　金：江苏省自然科学基金资助课题(编号BK2001150)。

摘　　要：目的:探讨电针镇痛及钙通道阻断剂盐酸异博定(verapamil)、硝苯吡啶(nifedipine)对小鼠下丘脑(HT)细胞及突触体游离Ca2+浓度的影响。方法:用荧光染料Fura-2/AM测定在电针镇痛期间,小鼠下丘脑细胞及突触体内游离钙浓度(〔Ca2+〕i)的改变。结果:电针镇痛时,下丘脑细胞及突触体内〔Ca2+〕i都明显降低,向分离出的突触体培养液内加入钙通道阻断剂盐酸异博定、硝苯吡啶突触体〔Ca2+〕i明显降低。结论:电针的镇痛效应可能与下丘脑细胞膜内、外钙离子浓度的变化有关。

关 键 词：电针 下丘脑细胞 突触体 游离钙 小鼠 

分 类 号：R245[医药卫生—针灸推拿学]