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机构地区:[1]辽宁省大连市红十字血液中心输血研究所,116001
出 处:《临床输血与检验》2005年第3期192-195,共4页Journal of Clinical Transfusion and Laboratory Medicine
摘 要:目的应用荧光标记短串联重复序列(short tandem repeats,STR)位点复合扩增方法,了解辽宁汉族人群D3S1358、VWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820等9个STR位点遗传多态性分布特征.方法随机选取316名无血缘关系的辽宁汉族个体,采用Chelex法提取血液DNA,应用AmpFeSTR Profiler Plus PCR Amplification Kit扩增9个STR位点,PCR产物经ABI PRISM 310 DNA遗传分析仪电泳后,用GeneScan扫描软件自动进行遗传多态性分析.结果辽宁汉族人群9个STR位点均符合Hardy-Weinberg平衡定律,D3S1358、VWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820位点的杂合度介于0.715 9~0.861 0;个体识别率介于0.853 5~0.958 1;非父排除率介于0.453 7~0.655 9;多态信息量介于0.675 2~0.835 8;累积非父排除率达0.999 55,累积个体识别能力达0.999 999 999 963.杂合度均大于0.7,个体识别率除D3S1358外均大于0.9,多态信息含量除D3S1358外均大于0.7.辽宁地区汉族人群和上海、南京、湖南、湖北、新疆、浙江等地区汉族人群9个STR基因座的基因频率总体分布差异无显著性.结论辽宁汉族人群有自身的STR等位基因分布特征,所获数据可为法医学个体识别、亲子鉴定及遗传学研究提供依据.
关 键 词:短串联重复序列(STR) 友合扩增 遗传多态性 中国汉族
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