耐甲氧西林金葡菌的耐药分子机制研究  

作　　者：李艺[1] 杨信怡[1] 游雪甫[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京100050

出　　处：《国外医药（抗生素分册）》2005年第4期173-177,189,共6页World Notes on Antibiotics

基　　金：国家十五重大科技专项资助项目(2003AA2Z347D);国家自然科学基金资助项目(30472058)

摘　　要：自1961年发现第一株耐甲氧西林金葡菌(MRSA)至今,其耐药问题已严重影响临床抗感染治疗的疗效,引起广泛重视。近年来,随着分子生物技术的不断发展,人们对其耐药机制的研究逐步深入。对MRSA耐药机制的研究进展,特别是耐β内酰胺类抗生素的分子机制,包括其耐药决定性基因mecA基因,以及fem基因等其他辅助基因进行重点介绍。

关 键 词：耐甲氧西林金葡菌 分子机制 多重耐药 

分 类 号：R378.11[医药卫生—病原生物学]