Friedlnder反应合成3-甲基-6,7-二甲氧基-2-喹啉甲酸  

Synthesis of 6,7-dimethoxy-3-methylquinoline-2-carboxylic acid via Friedlnder reaction

作　　者：钟文添[1] 杨定乔[1] 郭维[1] 张春丽[1] 

机构地区：[1]华南师范大学化学与环境学院,广东广州510631

出　　处：《化学试剂》2005年第7期415-416,444,共3页Chemical Reagents

基　　金：2001年广东省高教厅高校自然科学研究项目(0126);2004年广东省自然科学基金项目(04010404)。

摘　　要：采用从天然产物中的提取物藜芦醛为起始原料,经过硝化、还原得到邻氨基藜芦醛,再在乙醇钠的催化下,与2-丁酮酸发生Friedlander缩合反应,合成了新化合物3-甲基-6,7-二甲氧基-2-喹啉甲酸。通过1HNMR、IR、UV、MS表征了新化合物的结构。Veratraldehyde from natural product was nitrated and reduced to give o-aminoveratraldehyde 2.With sodium ethoxide as catalyst,2 condensed with 2-oxobutyric acid and yielded a new compound of 6,7-dimethoxy-3-methylquinoline-2-carboxylic acid 3 via Friedlnder reaction.The structure of 3 was confirmed by UV,IR,(()~1HNMR),MS.The synthesis was conducted under mild conditions,and proceeded smoothly and gave high yield.

关 键 词：邻氨基藜芦醛 2-丁酮酸 3-甲基-6 7-二甲氧基-2-喹啉甲酸 Friedlaender缩合反应 

分 类 号：O626.323[理学—有机化学] O621.3[理学—化学]