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出 处:《自然科学进展》2005年第7期805-810,共6页
基 金:国家重点基础研究发展规划(批准号:G2000016207)国家自然科学基金(批准号:30170621;30471153)资助项目
摘 要:利用分光光度酶动力学和定量PCR的方法,从蛋白质水平和基因水平上研究了棉铃虫幼虫谷胱甘肽S-转移酶(GST)的组织特异性表达和植物次生物质的诱导表达作用.结果表明,以1-氯-2, 4-二硝基苯(CDNB)为底物检测到的棉铃虫幼虫不同组织GST的活性与其GST mRNA相对表达量的趋势是一致的.酶动力学活性测定结果表明的棉铃虫各组织GST活性大小的顺序与定量PCR结果表明的各组织GST mRNA相对量大小的顺序都依次为:脂肪体、中肠、头和体壁.通过培养基混药法研究植物次生物质对棉铃虫幼虫GST的诱导表明,2-十三烷酮和槲皮素对棉铃虫幼虫GST活性的诱导与其对mRNA表达量的影响是一致的.2-十三烷酮对GST活性及其GST mRNA表达量的诱导作用比槲皮素强.说明mRNA的转录量增加是植物次生物质诱导GST活性增加的主要机制.该结果对于进一步研究植物次生物质诱导作用对棉铃虫对杀虫药剂敏感度的影响具有重要的意义.
关 键 词:组织特异性表达 谷胱甘肽S-转移酶 槲皮素 十三烷 植物次生物质 棉铃虫幼虫 定量PCR 酮 mRNA 酶动力学 诱导作用 GST 蛋白质水平 表达量 分光光度 诱导表达 二硝基苯 测定结果 杀虫药剂 活性 脂肪体 相对量 培养基 敏感度
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