系统性硬皮病的血管病变发病机制研究进展  

作　　者：胡美玲[1] 阎国富[1] 何威[1] 

机构地区：[1]第三军医大学新桥医院皮肤科,重庆400037

出　　处：《中国麻风皮肤病杂志》2005年第7期545-548,共4页China Journal of Leprosy and Skin Diseases

基　　金：国家自然科学基金资助项目;项目编号:30100162

摘　　要：系统性硬皮病(SSc)是一种不明病因的自身免疫性疾病,以进行性的皮肤和内脏纤维化、微血管系统改变和多种细胞、体液免疫异常为特征。SSc的临床表现差异较大,从局限的皮肤硬化、轻微的内脏损害到严重的皮肤及多内脏纤维化,形成一个范围较广的病谱。血管病变是SSc多数临床表现的病理学改变基础。本文就SSc血管结构及功能的改变、血管活性相关的细胞因子、血管内皮细胞的凋亡、抗内皮细胞抗体等方面的研究进展进行了综述。

关 键 词：系统性硬皮病 血管病变 发病机制研究 自身免疫性疾病 抗内皮细胞抗体 体液免疫异常 血管内皮细胞 临床表现 微血管系统 病理学改变 SSc 皮肤硬化 内脏损害 血管结构 细胞因子 血管活性 纤维化 进行性 种细胞 

分 类 号：R593.25[医药卫生—内科学] R587.1[医药卫生—临床医学]