两种剂量干复津联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎  

作　　者：王帅[1] 胡大荣[1] 闻炜[1] 龚利娟[1] 李杨[2] 

机构地区：[1]北京军区总医院肝病治疗中心,北京市100700 [2]军事医学科学院二所八室,北京市100850

出　　处：《世界华人消化杂志》2005年第13期1626-1627,共2页World Chinese Journal of Digestology

摘　　要：目的:观察两种不同剂量干复津联合利巴韦林胶囊治疗慢性丙型肝炎的疗效及不良反应. 方法:48例慢性丙型肝炎患者随机分成两组,每组24例. 两组分别接受干复津15μg和9μg的治疗,3次/wk,并联合使用利巴韦林胶囊900 mg/d,疗程24 wk.本研究以治疗结束时(24 wk)和随访结束时(48 wk)血清ALT复常和丙肝病毒核酸(HCV-RNA)转阴考核药物近期和远期疗效,同时观察不良反应. 结果:近期应答(ETR):治疗结束(24 wk)时干复津15 μg组和9 μg组ALT复常率分别为78.26%和79.17%,HCV-RNA 转阴率分别为78.26%和70.83%,完全应答率分别为56.52% 和54.17%.持续应答(SR):随访结束(48 wk)时干复津15 μg组和9 μg组ALT复常率分别为73.91%和70.83%,HCV-RNA 转阴率分别为69.57%和66.67%,完全应答率分别为52.17% 和50.00%.两组患者不良反应发生率无显著性差异. 结论:两种不同剂量干复津治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性相似.

关 键 词：慢性丙型肝炎 干复津 治疗 两种剂量 HCV-RNA 利巴韦林胶囊 ALT复常率 不良反应发生率 完全应答率 丙型肝炎患者 丙肝病毒核酸 不同剂量 显著性差异 5μg 联合使用 远期疗效 持续应答 转阴率 核药物 安全性 随访 

分 类 号：R512.63[医药卫生—内科学] R714.220.5[医药卫生—临床医学]