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作 者:李家文[1] 沈关心[2] 王椿森[1] 万兴祥[1] 邵静芳[2] 朱慧芬[2] 张悦[2] 张德美[1]
机构地区:[1]同济医科大学附属协和医院皮肤科,武汉430022 [2]同济医科大学附属协和医院,实验医学研究中心免疫室,武汉430022
出 处:《中华皮肤科杂志》1995年第1期29-30,共2页Chinese Journal of Dermatology
摘 要:系统性硬皮病(PSS)是以组织纤维化和受累器官血管周围单一核细胞浸润为特征的一种结缔组织病。其病因、发病机制尚不清楚。我们采用间接免疫荧光法和白介素2(IL-2)依赖株CTLL-2细胞MTT比色法等检测了PSS患者外周血淋巴细胞亚群和IL-2产生水平及其受体(IL-2R)表达的变化,现报告如下。一、资料和方法 (一)研究对象:PSS患者27例,女19例,男8例,年龄22~45岁,病程3~9年。上述病例均经临床和病理所证实。近3个月内未应用D青霉胺、皮质类固醇激素及其它免疫抑制剂治疗。选择与患者年龄性别相应的正常人(献血员)22例作为对照组。 (二)主要试剂:抗CD3、CD4、CD8、B、DR为ATCC公司杂交瘤细胞株,本室制备的鼠抗人单抗。
分 类 号:R593.250.3[医药卫生—内科学] R446.6[医药卫生—临床医学]
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