天然二萜类化合物的抗肿瘤活性  

Antitumour activities of natural dinene compounds

作　　者：李忌[1] 郑耘[1] 郑荣梁[1] 贾忠健[1] 

机构地区：[1]厦门大学抗癌研究中心,兰州大学生物系,兰州大学有机化学研究所,兰州大学生物系生物物理研究室

出　　处：《肿瘤防治研究》1995年第5期271-272,共2页Cancer Research on Prevention and Treatment

摘　　要：采用ＭＴＴ快速比色法，以长春碱（Ｖｉｎｂｌａｓｔｉｎｅ，ＶＬＢ）为阳性对照，研究了３６种从中草药中分离提取的天然二萜类化合物对三种不同癌细胞（肝癌ＳＭＭＣ－７７２１、肺腺癌Ｌ（３４２）、胃腺癌ＭＣｃ８０－３）生长的抑制活性。结果表明：６种二萜类化合物抗肿瘤活性强度与其化学结构密切相关；其中Ｅ（１８）、Ｅ（２１）和Ｅ（１３）的抑瘤活性强度比长春碱强，顺序为：Ｅ（１８）～Ｅ（２１）＞Ｅ（１３）＞ＶＬＢ＞Ｅ（１９）＞Ｖ８＞Ｅ（１２）；酯酰化取代基是影响其抗肿瘤活性强度的主要官能团。Using the MTT colorimetric assay, we studied acntitumour activities of 6 natural dinene compounds on three different tumour cell lines vs well-known antitumour drug, vinblastine (VLB). The results is that antitumour activities of the 6 dinene compounds are related with their chemical structures; the rank of their antitumour activities is; E18～E21 >E13>VLB>E19>V8>E12, acethyl moiety on the 6 dinene compounds is the funcational group.

关 键 词：二萜类化合物 MTT 肝癌 肺腺癌 抗癌药 

分 类 号：R979.19[医药卫生—药品]