原位杂交检测肝组织丁型肝炎病毒RNA  

作　　者：闫惠平[1] 黄德庄[1] 郎振为[1] 崔世昌[1] 孟忻[1] 贺丽香[1] 汪俊韬[1] 

机构地区：[1]北京市肝炎研究所,北京佑安医院

出　　处：《肝脏病杂志》1995年第2期89-91,共3页

摘　　要：以地高辛素为标记物，ＰＣＲ法制备探针，原位杂交检测石蜡包埋肝组织内丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）ＲＮＡ。５８例标本分为：丁肝组２３例、乙肝组２６例、对照组９例。组织切片用蛋白酶消化、多聚甲醛固定、杂交、抗体孵育、显色。连续切片作ＨＤＡｇ、ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ的免疫组化、ＨＢＶＤＮＡ原位杂交及ＰＣＲ法检测肝组织ＨＤＶＲＮＡ等项相关研究。ＨＤＶＲＮＡ阳性细胞呈弥漫，散在或小叶周边等三种形成分布于肝组织内；受染细胞与肝脏病变和癌变未见明显相关性；ＨＤＶＲＮＡ阳性颗粒主要聚集于受染肝细胞核内。丁肝组ＨＤＶＲＮＡ阳性率６０．８７％（１４／２３），乙肝组１５．３８％（４／２６），两组间检出率有显著差异。对照组杂交均阴性。各类型肝炎中以肝硬化组ＨＤＶＲＮＡ阳性率最高（５２．６３％，１０／１９）。与其他方法比较，原位杂交检测ＨＤＶＲＮＡ与肝内ＨＤＡｇ的检测符合率（７９．５９％）高于它与血清ＨＤＶ标志检测的符合率（６４．２９％）；杂交与ＰＣＲ两种方法检测肝内ＨＤＶＲＮＡ的符合率也较高（７７．７ｓ％）。

关 键 词：丁型肝炎病毒 原位杂交 地高辛配基 

分 类 号：R373.21[医药卫生—病原生物学]