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作 者:王新允[1] 孟丹 谭郁彬[1] 陶富山 郑海燕[1] 赵天茹[1]
机构地区:[1]天津医科大学病理教研室,佳木斯医学院病理教研室,天津医科大学第二附属医院病理科
出 处:《诊断病理学杂志》1995年第1期16-17,共2页Chinese Journal of Diagnostic Pathology
摘 要:对增生性肌炎的组织学、组织化学和免疫组织化学进行观察。免疫组织化学染色结果显示:Vimentin、Actin标记细胞呈阳性反应。Desmin、AACT、EMA、Cytokeratin和S-100标记为阴性。组织化学染色结果显示:Masson染色细胞胞浆呈红色。研究结果提示:增生性肌炎属于炎性肌纤维母细胞瘤样增生性病变。cases with proliferative myositis were studied by immunohistochemical method. The results revealed that the cells were positive for vimentin, actin and negative for desmin, AACT, EMA, cytokeratin and S-100protein. The cytoplasm was stained red in Masson's stain. These findings suggest that proliferative myositis be derived from myofibroblasts.
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