核酶剪切传染性法氏囊病病毒RNA的研究  

作　　者：陈士友[1] 陈溥言[1] 蔡宝祥[1] 王德宝[2] 

机构地区：[1]南京农业大学动物医学系,南京210014 [2]中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室,上海200031

出　　处：《中国科学（B辑）》1995年第3期271-276,共6页Science in China(Series B)

基　　金：国家"八六三"高科技;高等院校博士学科点专项基金

摘　　要：用人工设计和合成的两个核酶(B,C)在体外对来源于传染性法氏囊病病毒(IBDV)cDNA STC-119(576nt)的RNA分子进行了剪切,结果发观:(1)核酶C在不少于0.4μmol/L时能单独剪切576mer的RNA分子,而B则无论在何种浓度下均不能剪切底物,说明B的位点被包裹在高级结构中.(2)核酶C的存在可以使B呈现剪切活性,表现在C不低于0.04μmol/L,B为0.4μmol/L时,两者可将IBDV RNA切成5段,大小分别为451,346,230,221和125mer.(3)核酶B能够降低C剪切所需要的浓度,即由原来的10倍于底物的浓度(0.4μmol/L)降至1倍(0.04μmol/L),说明B参与了破坏C位点附近的二级结构.(4)核酶B和C联合使用大大提高了剪切病毒核酸的效率.以上试验结果除显示出核酶可用于抑制IBDV基因表达外,还在提高核酶剪切活性方面给予了新的启发,即多个核酶的联合应用,可以互相促进,协同作用,提高各自的剪切活性.这种方法很有希望成为体内提高核酶剪切活性的有效途径.

关 键 词：核酶 体外剪切 传染性 法氏囊病病毒 RNA 鸡 

分 类 号：S858.310.2[农业科学—临床兽医学]