头孢拉定的药理和临床  

作　　者：张志林[1] 朱天庠 

机构地区：[1]上海医科大学华山医院,上海200040 [2]中美上海施贵宝制药有限公司,上海200240

出　　处：《新药与临床》1989年第5期271-275,共5页

摘　　要：头孢拉定是唯一可供口服和注射的头孢菌素,头孢拉定与L-精氨酸混合的无菌制剂为头孢拉定A(Velocef A),较头孢拉定更稳定,刺激性更小。头孢拉定的抗菌作用、药物动力学及临床应用与头孢氨苄基本相同,但对β内酰胺酶更稳定,毒性低、治疗指数大。应用相同剂量后,血浓度较高,蛋白结合率6％,游离血浓度高。能广泛地分布至各种组织。不良反应少,对肾毒性尤低。头孢拉定在治疗和预防多种感染中具有较高疗效。

关 键 词：头孢拉定 头孢菌素 药物动力学 

分 类 号：R978.11[医药卫生—药品]