郎格罕组织细胞增生症诊治研讨:附87例分析  

作　　者：张维煌[1] 刘美华[1] 马伴吟 苏昌祺[2] 

机构地区：[1]上海医科大学儿科医院内科,200032 [2]上海医科大学儿科医院儿外科,200032

出　　处：《临床儿科杂志》1995年第5期316-318,共3页Journal of Clinical Pediatrics

摘　　要：本文报道郎格罕组织细胞增生症87例,计LS24例(27.6％),HSC16例(18.3％),中间型14例(16.1％)及EGB33例(38.0％)。除对各型的临床表现、实验室检查、X线征象等特点作了比较和归纳,并提出在诊断时需注意的某些重要线索及提高诊断可信度的措施,还结合对本病的治疗体会作了初步的研讨。对其中58例作了长期随访,总有效率85.7％;死亡8例(14.8％),均属重症LS;疗效较1976年前大有提高,这主要与诊断水平提高及化疗的改进有关。

关 键 词：L细胞增生 儿童 诊断 治疗 

分 类 号：R725.590.5[医药卫生—儿科] R725.590.4[医药卫生—临床医学]