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机构地区:[1]天津南开大学生命科学学院
出 处:《病毒学报》1995年第2期144-150,共7页Chinese Journal of Virology
基 金:国家自然科学基金;国家科委基础研究高技术司资助项目。
摘 要:由含有BHBV-1(BovineHerpesVirus-1)前早期基因的基因组片段亚克隆BICPO(BHV-1InfectedCellProteinO)的DNA序列至表达载体pSVK3,构建质粒pSV2.9。将该质粒与pBLTR-Luc共转染小牛肺细胞,检测转染细胞裂解物的荧光素酶活性,BICPO的表达产物可以显著地激活BIVLTR启动子控制下的荧光素酶基因的表达。根据pSV2.9与含有BIVLTR不同区段缺失的质粒pD-319-Luc、pD-115-Luc、pD-52-Luc共转染小牛肺细胞的实验结果,推测BIVLTR-319位上游区的DNA序列影响BICPO基因产物对BIVLTR表达的激活作用。ood BICPO coding sequencas were cloned into expression vector pSVK3 to producerecombinant plasmid pSV2.9. Cotiansfations of FBL cells with pSV2.9 and pBLTR-Lucshowed that BICPO p roduct could transactivate BIV LTR activity. To investigate thetransactivation mechanism, pSV2.9and pD-319-Luc,pD-115-Luc,pD-52-Luc whichwere BIV LTR partial deletion derivatives,were cotransfected separately into FBL cells. Theresults suggested that DNA sequenas upstream from-319 in BIV LTR may be responsible forBICPO protein transact ivation
分 类 号:S852.653[农业科学—基础兽医学]
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