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机构地区:[1]中国科学院感光化学研究所
出 处:《Chinese Journal of Catalysis》1995年第4期274-279,共6页催化学报(英文)
基 金:国家自然科学基金;美国柯达公司资助
摘 要:以TIO2作为催化剂,利用波长>330nm的光辐照,研究了N-取代的对苯二胺衍生物(PPDs)的光催化氧化.研究表明,氧分子与光生电子反应生成羟基自由基,羟基自由基氧化PPDs,生成醌二亚胺(QDI),后者在羟基的进攻下脱氨生成苯醌,苯醌继续光解无机化.PPDs光催化氧化近似遵循一级反应动力学.醇类和硫酸根离子可抑制PPDs的光催化氧化.催化剂表面电荷影响电子转移速率,从而控制光催化氧化的反应速率.he photocatalytic oxidation of the derivatives of p-phenylenediamine (PPDs) was investigated in an UV-illuminated TiO2 dispersion.PPDs were first oxidized to quinonediimine (QDI), QDI deaminized toquinone by the attack of hydroxyl radical. The mechanism and kineticsof the photocatalytic oxidation of PPDs were discussed.
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