甾体酮肟的贝克曼重排反应  被引量:2

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作  者:乌力吉木仁[1] 

机构地区:[1]内蒙古医学院药学系

出  处:《大学化学》1995年第5期53-56,36,共5页University Chemistry

摘  要:扼要介绍了不对称酮肟立体异构体的贝克曼重排是具有立体有择性的反应。酮肟的顺反构型可确定转移到氮上的基团。肟重排的结果是羟基只能和它处于反位的基团调换位置(即反式位移)。α,β-不饱和酮肟有顺反两种异构体。α,β-不饱和甾体酮肟的贝克曼重排产物通常是从其顺式同分异构体生成,而其反式同分异构体不进行贝克曼重排。

关 键 词:甾体酮肟 酮肟 贝克曼重排 

分 类 号:O624.6[理学—有机化学] O641.6[理学—化学]

 

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