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作 者:蔡瑞芳[1] 陈健[1] 黄祖恩[1] 邵倩芬[1] 白雪[1] 唐厚舜
机构地区:[1]复旦大学化学系
出 处:《复旦学报(自然科学版)》1995年第2期223-228,共6页Journal of Fudan University:Natural Science
基 金:国家自然科学基金;上海市科学技术委员会科学基金
摘 要:通过甲苯溶液中对─叔丁基─杯[8]芳烃与C60的反应,合成了它们的1:1络合物.产物经红外光谱、元素分析、X-射线粉末衍射确证.还采用固体13C核磁共振技术研究对─叔丁基─杯[8]芳烃对C60的分子识别.13C魔角固体核磁共振谱清楚地揭示出C60被包结在杯芳烃的疏水空腔中.13C核磁共振静态谱表明被包在空腔中的C60分子于室温时仍在快速旋转.这说明C60分子与对─叔丁基─杯[8]芳烃之间的相互作用非常弱.1:1 inclusion complex has been synthesized by the reaction of p-tert -butyl-calix[8]arene with C60 in toluene solution, and identified with infrared spectra, elemental analyses and X-ray powder diffraction. The molecular recognition of C60 by p-tert-butyl-calix [8] arene was studied by solid-state 13C NMR techniques.CP-MAS 13C NMR spectra disclosed unambiguously that C60 ball was encapsulated in hydrophobic cavity of p-tert-butyl-calix [8]arene. Wideline 13C NMR spectra indicated that C60 still rotated rapidly at room-temperature in the cavity of p-tert-butyl-calix-[8]-arene. This implies that the interaction between C60 and p-tert-butyl-calix [8]arene is very weak.
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