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作 者:黄锦汪[1] 刘军锋[1] 焦向东[1] 计亮年[1]
机构地区:[1]中山大学化学系
出 处:《高等学校化学学报》1995年第2期163-167,共5页Chemical Journal of Chinese Universities
基 金:国家自然科学基金;广东省自然科学基金;南京大学配位化学国家重点实验室资助;兰州大学应用有机化学国家重点实验室资助
摘 要:合成了咪唑基尾式卟啉──5-邻[4-(1-咪唑基)丁氧基]苯基-10,15,20-三苯基卟啉(o-ImBPTPP)及其铁(Ⅲ)配合物[Fe(Ⅲ)(o-ImBPTPP)Cl],以元素分析、质谱、1HNMR、IR和紫外可见吸收光谱等进行了表征。初步研究了在氯仿和苯中某些含氮配体与铁(Ⅲ)配合物的轴向配位性质。结果表明,Fe(Ⅲ)(o-ImBPTPP)Cl通常与含氮配体生成低自旋的六配位加合物,但在苯溶液中与咪唑作用时,一定条件下还能生成稳定的高自旋五配位加合物。A imidazolyl tailed porphyrin,5-[o-(1-imidazolyl) butoxy]phenyl-10,15,20-triphenyl porphyrin(o-ImBPTPP),and its iron(Ⅲ) coordination compound(Fe(Ⅲ)(o-ImBPTPP)Cl) were synthesized and identified by elementary analysis and mass spectrometry.The structures were confirmed by IR、1H NMR and UV-vis spectrometries.The coordinations of Fe(Ⅲ)(o-ImBPTPP) Cl with some nitrogeous ligands were studied.Usually Fe(Ⅲ)(o-ImBPTPP)Cl formed low-spin six-coordinate adducts with nitrogeous,but it could form a stable high-spin five-coordinate adduct with imidazole in benzene when the concentration of imidazole was lower.
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