RuNi双核配合物识别DNA的分子机理研究  

Molecular Mechanisms of DNA Recognition by RuNi Heterobinuclear Complexes

作　　者：卜显和[1] 朱树梅[2] 杨铭[2] 王夔[2] 

机构地区：[1]南开大学化学系,天津300071 [2]北京医科大学天然及仿生药物国家重点实验室

出　　处：《高等学校化学学报》1995年第7期1064-1065,共2页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金;国家教委优秀归国年轻教师基金;北京医科大学天然及仿生药物国家重点实验室资助课题

摘　　要：RuNi异金属双核配合物Ru（phen）2（phen-cyclam-Ni）4+（1）（phen=1,10-邻菲咯啉;cyclam=1,4,8,11-四氮杂环十四烷）和Ru（bpy）2（bpy-cyclam-Ni）4+”（2）（bpy=2,2 ’-联吡啶）具有多种重要的性质和功能;为了阐明它们在体外抗艾滋病病毒（HIV-1）活性方面的分子机理,我们用多种手段研究了这些化合物与DNA的相互作用。 1 实验部分 配合物1和2根据文献合成。粘度测定用乌氏粘度计在Pipes 00缓冲液中于300.2℃下进行。紫外可见光谱用Varian DMS 200 UV-Vis分光光度计在室温下测定。DNA断裂活性的测定采用DYY-Ⅲ4型电泳仪,0.8％的琼脂糖凝胶,电泳缓冲液用05×TBE。对pBR322质粒DNA的断裂结果在紫外透射及反射仪上观察和照相,并用紫外薄层扫描法进行初步定量分析。 2 结果与讨论 2.1 粘度测定 当用配合物1对DNA（CT-DNA）溶液进行滴定时。The interactions of a new class of intelligent RuNi heterobinuclear complexes, which have been found to be potent inhibitors of HIV-I replication, with DNA having been studied. The complexes bind to DNA by intercalation based on increment in viscosity on titration with CT-DNA. The binding strength was further evaluated by spectroscopic measurements. Gel electrophoresis reveals the conversion of supercooled pBR322 DNA to the nicked form and linear form, which is induced by the Ru part of the complexes.

关 键 词：配合物 DNA 识别 钌 镍 抗艾滋病毒 

分 类 号：Q523[生物学—生物化学] O641.4[理学—物理化学]