再生障碍性贫血的基因疗法  

作　　者：黄未未[1] 

机构地区：[1]上海市第二医科大学附属新华医院,上海市儿科医学研究所

出　　处：《国外医学（儿科学分册）》1995年第4期184-187,共4页Foreign Medical Sciences（Section of Pediatrics)

摘　　要：基因治疗（ｇｅｎｅｔｈｅｒａｐｙ）是近２０年来分子生物学和重组脱氧核糖核酸技术迅速发展的结果。理论上通过基因治疗可以将缺陷的基因进行原位的修补而使其成为疾病的一种根治方法。目前，基因治疗正处于研究阶段。而基因增补的方法在遗传性疾病、恶性肿瘤及病毒性感染的治疗中已取得可喜的成果。其中细胞因子基因治疗的设想在造血系统疾病，包括再生障碍性贫血的治疗中已日益受到重视。

关 键 词：基因疗法 再生障碍性贫血 细胞因子 

分 类 号：R556.505[医药卫生—血液循环系统疾病]