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机构地区:[1]东北师范大学化学系
出 处:《合成化学》1995年第1期56-60,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基 金:国家教委优秀年轻教师基金资助项目
摘 要:在乙醇为溶剂,乙醇钠为碱的条件下,标题类化合物归1a~c,3a,4a与胍缩合反应生成相应的嘧啶类化合物2a~c,3b,3c,4b。在以DMF为溶剂,乙醇钠为碱的条件下,化合物与胍反应可生成2-氨基-4-二甲氨基-6-苯基嘧啶2a’。该缩合反应的特点为标题类化合物与肌缩合生成嘧啶类化合物的同时,将乙氧基或二甲氨基引入嘧啶环的确定位置。为新的嘧啶类化合物。The title compounds and condense with guanidine to give pyrunidines in goodyields. The preduct structure is extremely dependent on the solvents used. Catalyzed by sodium ethoxide, thecorresponding pyrimidines and were obtained when ethanol served as the solvent;2-amino-4-dimethlyamino-6-phenylpyrimidine was produced when DMF applied. All these results expended theutility of the title compounds as a new intermediate in organic synthesis. In this paper, five new com-pounds and are first reported.
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