稳定金属卟啉催化环己烷羟基化反应  

作　　者：王燕军[1] 王先元[1] 

机构地区：[1]中国科学院成都有机化学研究所

出　　处：《合成化学》1995年第4期285-287,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：在稳定金属卟啉一次氯酸钠模拟体系中，环己烷于常温常压下氧化成环己醇和微量环己酮。金属卟啉的活性依次下降：ＦｅＴＤＣＭＮＰＰβ－Ｂｒ＿８·Ｃｌ＞ＦｅＴＤＣＰＰβ－Ｂｒ＿８·Ｃｌ＞ＦｅＴＤＣＭＮＰＰ，Ｃｌ》ＦｅＴＰＰ·Ｃｌ，其稳定性依同样的顺序递减。锰卟啉的活性低于相应的铁卟啉，其活性下降顺序与铁卟啉相同。在金属卟啉苯基间位引入强吸电子ＮＯ＿２取代基能提高它的活性与稳定性，但卟啉环上β－Ｂｒ取代基的作用更强。

关 键 词：金属卟啉 环己烷 羟基化 催化 氧化 

分 类 号：O624.11[理学—有机化学] O621.255.7[理学—化学]