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作 者:陈宏[1] 李学初[1] 沈关林[1] 王黎明[1] 楼南泉[1]
机构地区:[1]中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室
出 处:《Chinese Journal of Chemical Physics》1995年第3期201-208,共8页化学物理学报(英文)
基 金:国家自然科学基金
摘 要:利用分子束和化学发光技术,在单次碰撞条件下测量了亚稳态原子He(23S)与CS2分子碰撞的Penning电离光学光谱.实验得到的CS+2( ̄A),CS+2( ̄B)态发光光谱分辨比目前文献所报到的要好得多,因而我们首次给出了Penning电离反应中CS+2( ̄A, ̄B)态的初生态相对振动布居,其结果与光电子能谱得到的布居明显不同,对这种非Franck-Condon跃迁过程本文给予了讨论,以He(23S)+N2(X)→N+2(B)+He(1S0)+e-为参考反应,分别得到了CS+2( ̄A, ̄B)态的生成速率和分支比,本文同时给出了亚稳态原子Ne(3P0,2)与CS2分子反应的CS+2( ̄B)态相对振动布居。Abstract Emission spectra of  ̄A2Πu -  ̄x2Πg and  ̄B2Σ+u -  ̄x2Π, systems or cs+2, following He(23S) Penning ionization of CS2 at single collision condition, have been analyzed to determine the nascent vibrational distributions or cs+2 ( ̄A2Πu)and cs+2 ( ̄B2Σ+u)states. These results are all significantly different from thd PES data. The non Franck-Condon behaviors for formation of CS+2( ̄A)and CS+2( ̄B)are discussed. The nascent vibrational distributions of CS+2 ( ̄B)state obtained from Ne(3P0,2) Penning ionization of CS2 are also presented. The absolute formation rates of CS+2( ̄A, ̄B), following He(23S) Penning ionization of CS2 are given as K CS+2( ̄A) = 2. 7× 10 -12cm3. molec -1·s -1, K CS+2( ̄B) = 3.8 × 10 -12cm3·molec -1·s -1.
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